Mutación genética: pieza clave en casos de infertilidad

Mutación genética: pieza clave en casos de infertilidad

El descubrimiento de la mutación permite llevar a cabo estudios que ayudan a detectarla fácilmente. Foto: Getty Images

El descubrimiento de la mutación permite llevar a cabo estudios que ayudan a detectarla fácilmente. Foto: Getty Images

El descubrimiento de la mutación permite llevar a cabo estudios que ayudan a detectarla fácilmente. Foto: Getty Images

Este descubrimiento permite ofrecer alternativas a las parejas que no han podido concebir.

Investigadores han descubierto que existe una mutación genética en los espermatozoides que ocasiona que a estos les resulte más difícil ‘nadar’ hasta el óvulo.
El gen en cuestión produce una proteína llamada beta-Defensina 126, que cubre la superficie del espermatozoide. Esta proteína no existe cuando se presenta este gen, lo que ocasiona problemas de movilidad.
Las pruebas convencionales para detectar la calidad de los espermatozoides, como examinarlo microscópicamente para conocer la velocidad a la que se mueve, no detectan la falta de beta-Defensina 126. Sin embargo, el descubrimiento de la mutación permite llevar a cabo estudios que ayudan a detectarla fácilmente.
La Organización Mundial de la Salud define la infertilidad como la incapacidad de lograr un embarazo en el periodo de un año. Se estima que uno en cada 250 hombres presenta esta mutación genética en el esperma.
El estudio se llevó a cabo por científicos de diversas universidades en Estados Unidos, Canadá, Reino Unido y China.
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CMM

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